Hoy 28 de abril, Emmita Gamarra cumple su primer año de vida y lo hace en su mejor momento puesto que se logró cumplir uno de los mayores deseos de su familia: conseguir el dinero suficiente para adquirir el medicamento más caro del mundo, algo que mejorará su calidad de vida.
Es que Emmita fue diagnosticada hace poco tiempo con AME –Atrofia Muscular Espinal- tipo 1 depende del “Zolgensma”, un medicamento de un altísimo costo, 2.1 millones de dólares aproximadamente, para poder evolucionar.
“Nos enseñaste a no rendirnos y a luchar por lo que uno anhela”
Su caso terminó siendo una noticia internacional por la solidaridad que se fue propagando primero en la provincia y luego, de la mano del influencer Santi Maratea, a todo el mundo.
En un posteo en redes sociales, Enzo Gamarra y Natalia Torterola –padres de Emma- compartieron un video con fotos y videos de la pequeña y una frase que resume su historia: “Nos enseñaste a no rendirnos y a luchar por lo que uno anhela”.
